研究效果将在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的优选口头报告环节揭晓

 

东京和新泽西州拉威市，，，2022年9月12日 – 8040WWW威尼斯（总部：东京，，，首席执行官：内藤晴夫，，，“8040WWW威尼斯”）和MSD宣布其将首次宣布III期试验 LEAP-002的最终剖析效果，，，该试验旨在探讨8040WWW威尼斯研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛^?和MSD的抗 PD-1治疗药物可瑞达^?联合治疗相较于乐卫玛单药治疗作为不可切除肝细胞癌 (uHCC) 患者的一线治疗的有用性和清静性。。。该效果于9月9日至13日在法国巴黎举行的线上2022年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会的优选口头报告环节揭晓（摘要 #LBA34）。。。

在试验的最终剖析中，，，相较于接受乐卫玛单药治疗的患者，，，乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者在作为研究双重主要终点之一的总生涯期（OS）方面体现出改善趋势；；；；然而，，，凭证预定的统计妄想，，，这一效果并不具有统计学意义（HR=0.84 [95% CI：0.71-1.00]；；；；p=0.0227）。。。乐卫玛和可瑞达联合治疗的中位OS为21.2个月（95% CI：19.0-23.6），，，而乐卫玛单药治疗的中位OS为19.0个月（95% CI：17.2-21.7）。。。别的，，，乐卫玛和可瑞达联合治疗在试验的另一个主要终点无希望生涯期（PFS）方面也较乐卫玛单药治疗体现出改善趋势；；；；但在第一次中期剖析时，，，效果并未抵达预定的统计学意义阈值（HR=0.87 [95% CI：0.73-1.02]；；；；p=0.0466）。。。

MSD研究实验室临床研究副总裁Gregory Lubiniecki博士体现：“LEAP-002试验反应了8040WWW威尼斯研究战略，，，即在一直刷新标准治疗的基础上，，，进一步改善更多不可切除肝细胞癌患者的下场。。？？扇鸫锖屠治缆炅现瘟频闹形蛔苌钠谖21.2个月，，，这为进一步研究该治疗组合的潜力提供了要害信息。。。”

8040WWW威尼斯肿瘤营业临床研究高级副总裁Corina Dutcus博士体现：“虽然效果不是我们所希望的，，，但主要的是我们要看到试验中接受乐卫玛单药治疗的患者的中位总生涯期为19.0个月。。。现在，，，乐卫玛单药治疗已在全球多个地区（包括美国、欧盟（EU）、日本和中国）获批用于治疗不可切除肝细胞癌，，，LEAP-002试验的效果不但有助于加深我们对乐卫玛和可瑞达联合治疗的明确，，，从而推动这一治疗计划在整个临床开发项目中的应用，，，还可为医生提供更多关于乐卫玛单药治疗不可切除肝细胞癌的信息。。。”

乐卫玛单药治疗已在美国、欧盟和中国获批用于uHCC患者的一线治疗，，，别的，，，还在日本获批用于治疗uHCC患者。。。乐卫玛获批是基于III期试验REFLECT的效果，，，该试验评价了乐卫玛相较于索拉非尼用于uHCC患者一线治疗的疗效和清静性。。。

乐卫玛（欧盟地区商品名为KISPLYX?，，，用于治疗肾细胞癌 [RCC]）和可瑞达联合治疗在美国、欧盟和日本获批用于治疗特定类型的晚期子宫内膜癌和晚期RCC患者。。。8040WWW威尼斯和MSD正在通过LEAP（Lenvatinib And Pembrolizumab）临床项目在凌驾15项临床研究中研究乐卫玛和可瑞达联合治疗用于多种肿瘤类型的疗效和清静性，，，包括但不限于子宫内膜癌、HCC、玄色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈癌、结直肠癌、胃癌和食道癌。。。

 

LEAP-002研究设计和最终剖析效果（摘要#LBA34）

LEAP-002是一项多中心、随机、双盲、活性药物比照III期试验（ClinicalTrials.gov, NCT03713593），，，旨在评价乐卫玛和可瑞达联合治疗相较于乐卫玛单药治疗用于uHCC成人患者一线治疗的疗效和清静性。。；；；；颊咭1:1的比例随机接受乐卫玛（逐日一次口服给药12mg [筛选时体重≥60kg的患者]或8mg [筛选时体重＜60kg的患者]）和可瑞达（每三周周期的第1日静脉内 [IV]给药200mg）联合给药；；；；或乐卫玛（逐日一次口服给药12mg [筛选时体重≥60kg的患者]或8mg [筛选时体重＜60kg的患者]）和心理盐水慰藉剂（每三周周期的第1日静脉内给药）。。。乐卫玛给药一直一连到疾病希望或泛起不可接受的毒性。。？？扇鸫/慰藉剂的给药时间最多为35个周期（约两年）。。。

双重主要终点为PFS和OS，，，前者由盲态自力中心审查委员会（BICR）凭证实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1；；；；针对本研究对RECIST v1.1举行了改良以跟踪总共最多10个靶病灶，，，其中每个器官最多5个靶病灶）举行评估。。？？凸刍航饴剩∣RR）为要害次要终点，，，由BICR凭证RECIST v1.1举行评估。。。该试验设计包括两次中期剖析和一次关于OS的最终剖析。。。预定的疗效界值在中期剖析1（PFS）和最终剖析（OS）时划分为单侧p=0.002和0.0185。。。

阻止最终剖析的数据阻止日期（2022年6月21日），，，共有794名患者入组并接受治疗，，，中位随访时间为32.1个月（规模：25.8-41.1）。。。共爆发534例OS事务，，，其中联合治疗组36名患者（9.1%）和乐卫玛单药治疗组24名患者（6.1%）仍在接受研究治疗。。。

最终剖析时，，，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的中位OS划分为21.2个月（95%CI：19.0-23.6）和19.0个月（95%CI：17.2-21.7）。。。第一次中期剖析时，，，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的中位PFS划分为8.2个月（95%CI，，，6.4-8.4）和8.0个月（95%CI：6.3-8.2），，，而最终剖析时的中位PFS则划分为8.2个月（95%CI：6.3-8.3）和8.1个月（95%CI：6.3-8.3）。。。最终剖析时，，，乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组的ORR划分为26.1%（95%CI：21.8-30.7）和17.5%（95%CI：13.9-21.6），，，中位缓解一连时间划分为16.6个月（规模：2.0+至33.6+）和10.4个月（规模：1.9至35.1+）。。。

乐卫玛和可瑞达联合治疗的清静性特征与该药物组合之前报告的数据一致。。。乐卫玛和可瑞达联合治疗组和乐卫玛单药治疗组中3-4级治疗相关不良事务（TRAE）的爆发率划分为61.5%和56.7%，，，5级TRAE的爆发率则划分为1.0%和0.8%。。。接受乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者中最常见的五种TRAE（任何级别）为高血压（43.3%）、泄泻（40.3%）、甲状腺功效减退症（40.0%）、掌跖红肿综合征（PPE）（33.2%）和卵白尿（30.6%）。。。接受乐卫玛单药治疗的患者中最常见的五种TRAE（任何级别）为高血压（46.8%）、甲状腺功效减退症（35.7%）、卵白尿（34.9%）、泄泻（33.9%）和PPE综合征（30.6%）。。。研究竣事后，，，44.1%接受乐卫玛和可瑞达联合治疗的患者和52.1%接受乐卫玛单药治疗的患者接受了系统性抗癌治疗。。。

 

Eisai Co., Ltd.

 

Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.