8040WWW威尼斯株式会社(总部:东京，，，首席执行官：内藤晴夫，，，以下简称“8040WWW威尼斯”)今日宣布，，，其抗癫痫药物(AED)吡仑帕奈(中文名称:卫克泰)的最新数据将于2019年12月6日至10日在美国马里兰州巴尔的摩举行的第73届美国癫痫学会年会(AES 2019)上宣布。。
8040WWW威尼斯将在AES 2019上揭晓38篇壁报论文，，，包括III期临床研究(FREEDOM/研究 342)的效果，，，以评估12至74岁未经治疗的部分爆发性癫痫患者使用吡仑帕奈简单药物疗法的疗效和清静性，，，以及在癫痫患者的现实临床照顾护士中使用吡仑帕奈药物治疗的回首性IV期回首性研究(研究506)效果。。包括研究者提倡的研究在内，，，将在AES 2019上展示凌驾40篇有关吡仑帕奈的科学壁报论文。。
吡仑帕奈是一种一级AED，，，是8040WWW威尼斯的筑波研究中心研发的一种首创抗癫痫片剂，，，口服，，，逐日一次。。该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获批上市销售。。这种药物是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，，，它通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸活性来镌汰神经元的太过兴奋。。吡仑帕奈现在已在天下各国获准用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性爆发（有或无继发性周全性癫痫爆发）和原发性周全性强直-阵挛癫痫爆发加用。。别的，，，该药在美国已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发性周全性癫痫爆发）的单药治疗及加用治疗。。
8040WWW威尼斯将包括癫痫在内的神经领域作为其重点治疗领域，，，并致力于将吡仑帕奈推广到天下各地，，，使更多饱受癫痫折磨的患者挣脱癫痫爆发的懊恼，，，并以此作为公司的使命。。8040WWW威尼斯为知足癫痫患者及其家人的多样化需求，，，并提高他们的福祉而作出起劲。。
吡仑帕奈主要的壁报论文：
论文日期和时间
12月8日 星期日
壁报论文:10:00-16:00
壁报讨论:12:00-14:00
12月9日 星期一
壁报论文:8:00-14:00
12月7日 星期六
壁报论文:12:00-18:00
12月7日 星期日
媒体咨询： 8040WWW威尼斯株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120
<编者按>
1.关于吡仑帕奈（通用名，，，其产品名为：Fycompa?）
吡仑帕奈是由8040WWW威尼斯独家研发的一种首创抗癫痫药物。。癫痫爆发的机制之一是由神经递质谷氨酸介导的，，，而该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂，，，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，，，镌汰神经元的太过兴奋。。吡仑帕奈片剂装已上市销售，，，逐日一次，，，睡前口服。。别的，，，该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获准上市销售。。
现在，，，吡仑帕奈已在美国、日本、欧洲、亚洲等55个以上的国家和地区获得批准，，，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发性周全性爆发）。。8040WWW威尼斯也在中国提交了将吡仑帕奈用于加用治疗癫痫部分性爆发的申请，，，且已被指定优先审查。。别的，，，吡仑帕奈已经在包括美国、日本在内的50多个欧洲和亚洲国家获准用于12岁及以上癫痫患者周全性强直阵挛爆发的加用治疗。。在美国，，，吡仑帕奈已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发性周全性爆发）的单药治疗和加用治疗。。
8040WWW威尼斯已在日本提交增补新药申请，，，请求批准将吡仑帕奈用于癫痫部分性爆发的单药疗法，，，治疗4岁及以上儿童患者的癫痫部分性爆发，，，并申请推出细颗粒制剂。。在欧洲，，，8040WWW威尼斯也已经提交了一份申请，，，希望追加批准将吡仑帕奈用于儿童癫痫患者的部分爆发（伴或不伴继发性周全性爆发）或原发性全身强直阵挛性爆发的加用治疗。。
别的，，，8040WWW威尼斯正在全球规模内举行一项III期临床研究（研究338），，，意在将该药用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫爆发。。
