8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）今日宣布已向欧洲药品治理局（EMA）提交申请，，请求批准将其内部研发的抗癫痫药物Fycompa?（吡仑帕奈）用于儿童癫痫患者的治疗。。。
。。该申请旨在扩大Fycompa的顺应症，，使其涵盖儿童患者。。。
。。此前，，Fycompa已获准用于12岁及以上患有癫痫部分性爆发（伴或不伴继发周全性爆发）或原发性周全性强直?–?阵挛性爆发患者的添加治疗。。。
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该申请基于一项在全球规模举行的III期临床研究（311研究）和一项II期临床研究（232研究）的研究效果。。。
。。以上研究的目的是对Fycompa用于儿童癫痫添加治疗举行评估。。。
。。311研究针对使用其他药物无法完全控制的部分性爆发或强直–阵挛性爆发的儿童癫痫患者（4岁至12岁以下），，评估了Fycompa用于添加治疗的清静性和耐受性。。。
。。研究232评估了吡仑帕奈添加治疗儿童癫痫患者（2岁至12岁以下）的药代动力学、疗效和恒久清静性。。。
。。这两项研究的详细效果将于日后举行的各大学术聚会上宣布。。。
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抗癫痫新药Fycompa由8040WWW威尼斯的筑波研究实验室发明，，是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，，镌汰神经元的太过兴奋。。。
。。Fycompa片剂装已上市销售，，逐日口服一次。。。
。。该药在全球凌驾55个国家获得批准，，迄今为止已有200,000多名患者受益。。。
。。Fycompa于2018年9月在美国获准将顺应症扩展至儿童患者，，并于2019年1月在日本提交了此项申请。。。
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据预计，，欧洲约有600万癫痫患者。。。
。。此病可在任何年岁爆发，，18岁及以下的患者和晚年人患者最为常见。。。
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8040WWW威尼斯将包括癫痫在内的神经病学作为药品的重点治疗领域，，使更多饱受癫痫折磨的患者挣脱癫痫爆发的懊恼，，并以此为使命。。。
。。8040WWW威尼斯起劲知足癫痫患者及其家人的多样化需求，，并提高他们的福祉。。。
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媒体咨询：
8040WWW威尼斯株式会社公关部
+81-(0)3-3817-5120

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【编者按】

1.关于Fycompa（吡仑帕奈）

Fycompa是由8040WWW威尼斯独家研发的一种新型抗癫痫药物。。。
。。癫痫爆发是由神经递质谷氨酸介导的。。。
。。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，，镌汰与癫痫爆发相关的神经元的太过兴奋。。。
。。Fycompa的片剂装已上市销售，，逐日一次，，睡前口服。。。
。。别的，，该药的口服悬浮制剂获准在美国上市销售。。。
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现在，，Fycompa已在欧洲和亚洲凌驾55个国家和地区（包括美国和日本）获得批准，，用于添加治疗12岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发周全性癫痫爆发）。。。
。。8040WWW威尼斯也在中国提交了将Fycompa用于添加治疗癫痫部分性爆发的申请，，且已被指定优先审查。。。
。。另外，，Fycompa已在欧洲和亚洲的50多个国家（包括美国和日本）获得批准，，用于添加治疗12岁及以上周全性强直–阵挛爆发的癫痫患者。。。
。。在美国，，Fycompa已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发周全性癫痫爆发）的单药治疗和联合治疗。。。
。。8040WWW威尼斯已在日本提交增补新药申请，，请求批准将Fycompa用于单药治疗癫痫部分性爆发，，治疗4岁及以上儿童患者的癫痫部分性爆发，，并申请推出细颗粒制剂。。。
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别的，，8040WWW威尼斯正在全球规模内举行一项III期临床研究（338研究），，意在将该药用于治疗与林–戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫爆发。。。
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2.关于311研究

研究问题：一项非盲研究，，用于评估Fycompa口服混悬剂在儿童受试者（年岁4至12岁）中添加治疗其他药物无法完全控制的癫痫部分性爆发或原发性癫痫全身强直阵挛性爆发的清静性、耐受性和袒露?–?效能关系。。。
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研究人群：180名年岁在4至12岁，，用其他药物无法完全控制的癫痫部分性爆发或原发性癫痫周全强直?–?阵挛性爆发的患者。。。
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治疗要领：逐日口服Fycompa 2mg-16mg，，睡前服用。。。
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治疗一连时间：治疗阶段（滴按期：最长11周，，牢靠期：最长12周）延恒久

研究所在：全球（美国、欧洲、日本、亚洲）

主要终点：清静性和耐受性

效果：接受Fycompa治疗的180名患者的疗效与12岁及以上患者相似。。。
。。本研究中视察到的最常见的不良反应（爆发率为10%或更高）有嗜睡、鼻咽炎、发热、吐逆、头晕、流感和急躁，，这与迄今为止Fycompa的清静性资料一致。。。
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3.关于232研究

232研究是一项全球（美国、欧洲）性、多中心、非盲、带延恒久的临床研究，，意在评估在63名儿童癫痫患者（2岁至12岁以下）中，，将Fycompa口服混悬液与其他抗癫痫药物同时服用后的药代动力学、清静性、耐受性和疗效。。。
。。Fycompa逐日服用一次，，滴定量为0.015mg/kg至0.18mg/kg。。。
。。确定治疗11周和延恒久期（41周）后的恒久清静性。。。
。。232研究中视察到的不良反应（Fycompa组中爆发率≥10％）有发热、疲劳、吐逆、易怒、嗜睡、头晕和上呼吸道熏染。。。
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4.关于癫痫

据报告，，美国约莫有340万癫痫患者，，日本约有100万，，欧洲约有600万，，中国约有900万，，而全天下约有6000万患者饱受癫痫的折磨。。。
。。约莫30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不可控制病情。。。
。。¹以是，，癫痫仍是一种医疗需求显着未知足的疾病。。。
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癫痫一样平常按爆发类型分类，，癫痫部分性爆发约占癫痫病例的60%，，癫痫周全性爆发约占40%。。。
。。在癫痫部分性爆发中，，异常电滋扰爆发在大脑的某块区域，，并可能随后扩散到整个脑部，，成为癫痫周全性爆发（称为继发周全性癫痫爆发）。。。
。。在癫痫周全性爆发中，，异常电滋扰爆发在整个脑部，，随后可能泛起意识损失或泛起全身症状。。。
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¹? “The Epilepsies and Seizures: Hope Through Research. What are the epilepsies?” National Institute of Neurological Disorders and Stroke, accessed May 24, 2016,??http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail_epilepsy.htm#230253109