2018年6月21日，，艾伯维（AbbVie GK）（总部位于日本东京，，现任总裁为James Feliciano，，以下简称为“艾伯维”）和8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布在日本推出修美乐（HUMIRA?）新型儿童配方——修美乐20 mg/0.2 mL?皮下注射剂（通用名：阿达木单抗?[重组]）。。该注射剂是一种全人源化抗肿瘤坏死因子?–?α单克隆抗体制剂，，6月21日起上市销售。。该药已于6月15日列入日本国家医保报销药品价钱目录。。
多枢纽性幼年特发性枢纽炎（JIA）是修美乐的顺应证之一，，该病爆发于儿童患者。。
修美乐20 mg/0.2 mL皮下注射剂是一种高浓度制剂，，在生产历程中去除了部分赋形剂，，但具有同2011年9月份上市的修美乐20 mg/0.4 mL注射剂相同的活性因素。。其配方和浓度与2016年11月上市销售的修美乐40 mg/0.4 mL和修美乐80 mg/0.8 mL?皮下注射剂相同。。二项II期随机单盲双期交织研究正在日本以外的国家举行，，目的为使用视觉模拟评分法（VAS）来较量皮下注射修美乐40 mg / 0.4 mL?注射液的高浓度配方和以前的配方爆发的注射部位疼痛。。
幼年特发性枢纽炎是一种自身免疫性疾。。喾⒂16岁以下的儿童。。该术语是爆发在儿童中的相关疾病的统称，，涵盖种种形式的慢性枢纽炎。。
多枢纽性幼年特发性枢纽炎是幼年特发性枢纽炎的一种，，发病部位包括5个及以上的枢纽，，其症状包括疼痛、枢纽肿胀、跛行、晨僵、运动镌汰以及不肯使用手臂或腿等。。
艾伯维和8040WWW威尼斯将继续开发并提供修美乐的准确使用信息，，并为改善包括儿童在内的患者的生涯质量做出更多孝顺
