2017年4月5日，，，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，，，现任社长为内藤晴夫，，，，以下简称”8040WWW威尼斯”）和明治制药株式会社（总部位于日本东京；；；；现任社长为小林阳太郎，，，，以下简称”明治”）宣布，，，，他们已签署了有关帕金森症治疗药物沙芬酰胺（开发代码：ME2125）在日本和亚洲销售的允许协议。。。。。沙芬酰胺现在由明治在日本举行临床研发。。。。。

凭证协议，，，，8040WWW威尼斯将获得沙芬酰胺在日本的独家销售权和亚洲（七个国家*）的独家开发和销售权。。。。。明治将继续举行临床试验，，，，该试验现在正在举行，，，，并提交了该药在日本的生产和销售授权申请。。。。。同时，，，，8040WWW威尼斯将举行临床试验以征求羁系部分批准，，，，并在亚洲举行申请。。。。。明治将为8040WWW威尼斯生产和供应沙芬酰胺用于日本和亚洲市场。。。。。

别的，，，，凭证协议，，，，8040WWW威尼斯将向明治支付预付款以及研发里程碑和销售提成的用度。。。。。

帕金森症是一种神经退行性疾病，，，，可导致运动功效障碍，，，，包括肢体颤抖、肌肉僵硬和短步。。。。。其由多巴胺神经系统退化引起的，，，，此类退化可导致大脑内缺乏多巴胺这种神经递质。。。。。

凭证厚生劳动省的一项视察，，，，2014年日本患有帕金森症的患者有16.3万人，，，，并且该数字随着生齿老龄化而一连增添。。。。。

通过增补大脑内的多巴胺供应，，，，左旋多巴可普遍用于治疗帕金森症。。。。。然而，，，，随着疾病希望，，，，左旋多巴药效一连时间（”显效”时间）会缩短，，，，有帕金森症症状在下一次用药之前泛起重复的病例（”疗效减退”征象）。。。。。为了避免”疗效减退”征象，，，，需要将与左旋多巴作用机制差别的药物纳入到联合治疗中。。。。。

沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，，，，可镌汰所渗透多巴胺的降解，，，，有助于维持大脑中多巴胺的密度。。。。。别的，，，，沙芬酰胺阻滞钠离子通道并抑制谷氨酸释放，，，，因此，，，，有可能成为新的帕金森症治疗药物，，，，同时具有多巴胺能和非多巴胺能作用机制。。。。。全球临床试验中，，，，沙芬酰胺与左旋多巴联合治疗中晚期帕金森症，，，，显示出”显效”时间延伸和运动功效改善。。。。。

沙芬酰胺是Newron制药公司（总部位于意大利米兰，，，，以下简称”Newron”）发明并研发的。。。。。2011年，，，，Newron与明治签署了允许协议，，，，授权明治在日本和亚洲独家开发、生产和销售该药品。。。。。沙芬酰胺以商品名”Xadago”在欧洲11个国家销售，，，，2017年3月21日，，，，获得了美国食物药品监视治理局的批准。。。。。在日本，，，，明治现在正在举行沙芬酰胺与左旋多巴联适用药的II/III期试验。。。。。

通过此次告竣的协议，，，，8040WWW威尼斯和明治将进一步知足差别需求，，，，为帕金森症患者及其家庭提供更大福祉。。。。。

 

????? * 韩国，，，，中国台湾，，，，文莱，，，，柬埔寨，，，，老挝，，，，马拉西亚和菲律宾